生物洁净室整体解决方案

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,较大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热源污染、生产出高品质的、卫生安全的药物产品。随着国内医药行业发展,医药厂GMP改造取得了阶段性成果,但是不少企业投入大量资金进行GMP改造后,却没有改善药品质量,很大原因在于前期的净化车间设计与施工不科学。

围绕生命科学研究与发展的中药课题,我们深耕生物洁净室领域。在生物制药、实验动物饲养、生物安全实验室、卫生防疫事业中展开研究,提炼出适用于生物洁净室的系统解决方案。

通过对生物工程行业客户生产环境的深入研究和工程积累,我们清楚了解生物洁净室环境控制的关键。节能是我们系统方案优先考虑的关键;我们最擅长的就是给予客户符合GMP、FDA及ISO14644、IEST、EN1822国际标准要求,同时应用最新节能技术的环境解决方案

  • GMP整厂规划设计
  • 人流物流净化
  • 洁净空调系统
  • 智能自控系统
  • 暖通机电系统
  • 超纯气体管道
  • 洁净室监测
  • 节能改造

省心、贴心、精心、耐心,这里没有敷衍,这里让你放松

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经验丰富的设计团队, 全程跟进项目沟通,从方案设计到实施落地;

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深厚的技术力量,更有净化协会资深专家指导把控;

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材料供应商严格筛选,实打实的材料,看得见的品质;

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严格的验收管理,不达标准不签字;

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售后定期回访,保修两年,再无后顾之忧;

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